Тестирование токсичности однократной и многократной дозы

Prisys Biotech специализируется на проведении испытаний на токсичность повторных доз, которые предоставляют надежные данные испытаний безопасности для разработки лекарств. Эти исследования играют решающую роль в информировании ключевых решений о разработке, а опыт Prisys в области токсичности повторных доз поддерживает принятие решений на основе данных. В Prisys работает команда токсикологов и клиницистов, которые вместе разрабатывают исследования токсичности при повторных дозах. В этом процессе разработки учитывается доступная фармакодинамическая, фармакокинетическая и токсикологическая информация из предыдущих исследований, а также предполагаемое клиническое использование.

Тесты на токсичность повторных доз обычно длятся от 2 до 6 недель, и выявление биомаркеров и других важных трансляционных конечных точек во время доклинических токсикологических исследований до клинических испытаний может снизить риск. Эксперты Prisys по тестированию безопасности могут сотрудничать с командами разработчиков лекарств, чтобы определить общие принципы и дизайн тестов на токсичность повторных доз. Это включает в себя выбор видов, размер группы лечения, продолжительность лечения, частоту и способ введения, а также соответствующие наблюдения в жизни и конечные результаты, основанные на свойствах тестируемого изделия и предполагаемом клиническом использовании. Prisys также предлагает специализированные конечные точки, основанные на фармакологии тестируемого изделия, посредством услуг своей токсикологической лаборатории.

горячая этикетка : тестирование токсичности однократной и многократной дозы, Китай, исследование, исследование, обезьяна, генная терапия